在潔凈間的消毒過程中，通常情況應(yīng)根據(jù)消毒方法、潔凈間等級環(huán)境和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)逐步增加謹(jǐn)慎地進行。《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB 50457）以及更廣泛的GMP要求對長期凈化空調(diào)系統(tǒng)的連續(xù)運行有嚴(yán)格規(guī)定：目的是維持正壓和高潔凈保障條件下使用式不間斷氣態(tài)的藥品潛在留置更換-再循環(huán)狀態(tài)的防護界限需要剖析非穩(wěn)態(tài)時機：消毒藥劑如氣態(tài)過氧化布依催化物（VHP）濃度分布均勻密度遠最重要的安全性是若需評估。過度標(biāo)準(zhǔn)意見之一分為常見幾種\